Cat. No. | Product Name | Target | Signaling Pathways |
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T14860 |
CaMKII-IN-1
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CaMK; Autophagy | Autophagy; Neuroscience |
CaMKII-IN-1是高效的 CaMKII 选择性抑制剂,IC50为63nM,对 CaMKIV, MLCK, p38a, Akt1,和 PKC 这些靶点几乎无作用。 | |||
T2697 |
KN-93
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CaMK; Autophagy | Autophagy; Neuroscience |
KN-93是 Ca2+/钙调蛋白依赖性激酶 II (CaMKII) 的选择性抑制剂,Ki 为370 nM,可竞争性阻断 CaM 与激酶的结合。 | |||
TP2310 |
Autocamtide-2-related inhibitory peptide
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CaMK; Autophagy | Autophagy; Neuroscience |
Autocamtide-2-related inhibitory peptide 是一种高度特异性和有效的 CaMKII 抑制剂,IC50 为 40 nM。 | |||
T6605 |
NH125
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CaMK; Virus Protease; PKA; Antibacterial; PKC; Autophagy; Antifungal | Autophagy; Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; Microbiology/Virology; Neuroscience; Tyrosine Kinase/Adaptors |
NH125 是一种真核延长因子 2 激酶(eEF-2K/CaMKIII)的高效选择性抑制剂,诱导 eEF2 磷酸化,对 eEF-2K 作用的 IC50值为 60 nM。 | |||
TQ0137 |
A-484954
A 484954 |
CaMK; Parasite; Autophagy | Autophagy; Microbiology/Virology; Neuroscience |
A-484954 (A 484954) 是一种高度特异性的真核延伸因子-2 抑制剂,其 IC50值为 280 nM。 | |||
T3546 |
STO-609
STO 609 |
CaMK; AMPK; Autophagy | Autophagy; Chromatin/Epigenetic; Neuroscience; PI3K/Akt/mTOR signaling |
STO-609 是一种特异性和细胞渗透性的 Ca2+/钙调蛋白依赖性蛋白激酶激酶抑制剂,用于重组 CaM-KKα 和 CaM-KKβ,Ki 值分别为 80 和 15 ng/mL。它抑制 Hela 细胞溶解物中的 AMP 活化蛋白激酶激酶活性,IC50值约为 0.02 g/ml。 | |||
T2694 |
KN-62
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CaMK; P2X Receptor; Autophagy | Autophagy; Membrane transporter/Ion channel; Neuroscience |
KN-62 是一种选择性的、可逆的钙调蛋白依赖性蛋白激酶 II (CaMK-II) 抑制剂,直接与 CaMK-II 酶的钙调蛋白结合位点结合,对大鼠脑 CaMK-II 的IC50值为 0.9 μM。它是非竞争性的P2X7受体拮抗剂,IC50约为 15 nM。 | |||
T10667 |
Calmidazolium chloride
R 24571,钙调蛋白抑制剂 |
CaMK; Autophagy | Autophagy; Neuroscience |
Calmidazolium chloride (R 24571) 是一种钙调蛋白拮抗剂,对CaM 依赖性磷酸二酯酶和钙调蛋白诱导的红细胞Ca2+转运ATP 酶活化有拮抗作用,IC50分别为0.15和0.35 μM。Calmidazolium chloride 结合CaMK 的Kd 值为3 nM。Calmidazolium chloride 在抗癌领域有研究的价值。 | |||
T14069 |
A-3 hydrochloride
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CaMK; Casein Kinase; PKA; PKC | Chromatin/Epigenetic; Cytoskeletal Signaling; Metabolism; Neuroscience; Stem Cells; Tyrosine Kinase/Adaptors |
A-3 hydrochloride 是一种细胞可渗透的、可逆的、ATP 竞争性非选择性拮抗剂。它抑制 PKA 、酪蛋白激酶 II 和肌球蛋白轻链激酶,Ki 值分别为4.3 µM、5.1 µM 和7.4 µM。它还抑制 PKC 和酪蛋白激酶 I 的活性,Ki 分别为 47 µM 和 80 µM。 | |||
T4185 |
lavendustin C
HDBA,NSC 666251,N-(2,5-二羟基苄基)-5-氨基水杨酸 |
CaMK; EGFR; Tyrosinase; Src | Angiogenesis; JAK/STAT signaling; Neuroscience; Proteases/Proteasome; Tyrosine Kinase/Adaptors |
lavendustin C (NSC 666251) 是 Ca2+钙调蛋白依赖性激酶 II 抑制剂,IC50为 0.2 µM。它抑制 EGFR 相关酪氨酸激酶和 pp60c-src(+)激酶,IC50分别为 0.012 和 0.5 µM。 | |||
T8389 |
Trifluoperazine
三氟拉嗪,trifluoroperazine |
CaMK; Dopamine Receptor; Influenza Virus; Adrenergic Receptor; P-gp; Autophagy | Autophagy; GPCR/G Protein; Membrane transporter/Ion channel; Microbiology/Virology; Neuroscience |
Trifluoperazine (trifluoroperazine) 是一种多巴胺 D2 受体抑制剂,可治疗精神分裂症。它是NUPR1抑制剂,具有抗癌活性。它是α1-adrenergic 受体拮抗剂,是流感病毒形态发生的可逆抑制剂。 | |||
T1222 |
Trifluoperazine dihydrochloride
Trifluoperazine 2HCl,盐酸三氟拉嗪,SKF5019,Urinox |
CaMK; Dopamine Receptor; Influenza Virus; Adrenergic Receptor; P-gp; Autophagy | Autophagy; GPCR/G Protein; Membrane transporter/Ion channel; Microbiology/Virology; Neuroscience |
Trifluoperazine dihydrochloride (SKF5019) 是一种抗精神病药物,靶向中枢多巴胺受体。它是流感病毒形态发生的可逆抑制剂,是NUPR1抑制剂,具有抗癌活性。它是钙调蛋白抑制剂,还可抑制 P-糖蛋白,可研究精神分裂症。 | |||
T76488 |
Calmodulin Dependent Protein Kinase Substrate
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CalmodulinDependent Protein Kinase Substrate 为Ca2+及钙调蛋白(CaM)依赖的CaMK底物肽,属合成肽底物类。 | |||
T76487 |
Calmodulin Dependent Protein Kinase Substrate Analog
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CalmodulinDependent Protein Kinase Substrate Analog 是一种 Ca2+- 和钙调蛋白 (CaM) 依赖性蛋白激酶 (CaMK) 底物肽。CalmodulinDependent Protein Kinase Substrate Analog 是一种合成蛋白激酶的肽底物。 | |||
T83740 |
Ziptide TFA
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Ziptide是多种丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶的肽底物,包括MAPK激活蛋白激酶2(MAPKAPK2)、MAPKAPK3、MAPKAPK5、checkpoint kinase 1(Chk1)、AMP激活蛋白激酶(AMPK)和钙/钙调蛋白依赖型蛋白激酶II(CamKII)。它被用来评估CamKII活性以用于抑制剂的开发。 | |||
T76021 | Myelin Basic Protein TFA | ||
Myelin Basic Protein (MHP4-14) TFA 是一种合成肽,包含髓鞘碱性蛋白的残基4-14,是一种非常有选择性的 PKC 底物 (Km=7 μM)。Myelin Basic Protein TFA 不被环腺苷酸依赖性蛋白激酶、酪蛋白激酶 I 和 II、Ca2+/钙调素依赖性蛋白激酶 II 或磷酸化酶激酶磷酸化,可常规用于测定粗组织提取物中低背景的蛋白激酶 C。 | |||
T35459 |
Glycyl H-1152 hydrochloride
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Two Rho-associated kinases (ROCK), ROCK-I and ROCK-II, act downstream of the G protein Rho to regulate cytoskeletal stability. The ROCKs play important roles in diverse cellular functions including cell adhesion and proliferation, smooth muscle contraction, and stem cell renewal. Glycyl-H-1152 is a selective and potent ROCK inhibitor (IC50 = 11.8 nM for ROCK-II). It is a glycylated isoquinoline compound derived from the therapeutically-important ROCK inhibitor HA-1077 (Fasudil) and exhibits bett... |